化学酶法的动态动力学拆分（DKR）将金属催化与酶催化的优势相结合，已发展成为外消旋体转化为光学活性手性化合物的解决方案。在众多手性骨架中，轴向手性的联杂酚类化合物是构建手性有机催化剂、膦配体以及光电功能材料的优势骨架，其不对称合成备受关注。

近日，化学系朱灿课题组发展了一种高效的金属-酶协同催化DKR方法，利用铜催化剂与生物酶的协同作用，首次实现了轴手性联杂酚的高对映选择性合成。该策略的创新之处在于，团队巧妙利用铜催化在温和的需氧条件下成功实现了联杂酚的快速消旋化，且该过程与后续的酶催化酰化反应展现出优异的兼容性，从而驱动了整个DKR过程的高效、高选择性进行。在此协同催化体系下，不仅含有苯并呋喃单元的联杂酚能够顺利转化，含有苯并噻吩或咔唑等更具挑战性的杂芳烃单元也能被很好地兼容，从而得到了一系列具有高光学纯度的轴手性产物。

研究成果以“Cooperative Copper/Lipase Catalysis for the Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution (DKR) of Bis-(hetero)arenols”为题发表在JACS Au期刊上。复旦大学化学系2021级直博生汪坤、2023级直博生彭耀为论文共同第一作者，复旦大学为第一单位。该工作得到了国家自然科学基金、复旦大学启动基金、化学生物协同物质创制全国重点实验室开放基金、河南师范大学化学学科开放基金与中石化“种子计划”等基金的资助。

  全文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacsau.5c01321