研究兴趣

主要研究领域为生物物理化学，包括结构生物学及计算生物学。研究方向主要包括膜蛋白的构像变化动力学及生物功能，神经系统信号传导和细胞极性的分子及结构基础等。结合液体核磁共振，晶体衍射，和生物化学方法研究干细胞非对称分裂和细胞极性调控的结构基础和详细的生物化学过程；解析细胞非对称分裂过程与肿瘤干细胞相关的信号通路中的蛋白质复合物结构，给出相关过程分子机制的详细图像，从而为相关肿瘤治疗药物设计提供线索。结合结构生物学和计算生物学方法研究转运体等膜蛋白体系中蛋白质的构象动力学性质，以及底物输运的能量信息，揭示构象动力学对蛋白质功能调控的意义，为解决细菌对抗生素的耐药性以及癌症化疗药物的耐药性问题提供思路。

获奖情况

• 曾获香港求槎基金会内地青年学者奖，上海市教委“曙光学者”称号。

学习工作经历

• 1986年9月至1990年7月，复旦大学化学系获得学士学位

• 1990年9月至1995年12月，复旦大学化学系物理化学专业获得博士学位

• 1995年12月至1996年3月，日本冈崎分子科学研究所，博士后

• 1996年4月至2000年4月，复旦大学化学系，讲师

• 2000年4月至2005年4月，复旦大学化学系，副教授

• 2005年4月至今，复旦大学化学系，教授

• 2002年2月至2003年8月，香港科技大学生物化学系，访问学者

• 2008年5月至今，复旦大学生物医学研究院双聘PI

授课情况

• 《谱学导论》，《现代化学专题生物与分离》

代表性论文或专著

• Weng J., Wang W.* (2020) Dynamic Multivalent Interactions of Intrinsically Disordered Proteins. Curr. Opin. Struct. Biol. 62, 9-13.

• Wang D., Weng J.*, Wang W.*. (2019) Glycerol Transport through the Aquaglyceroporin GlpF: Bridging Dynamics and Kinetics with Atomic Simulation. Chem. Sci. 10, 6957-6965.

• Wu S., Wang D., Liu J., Feng Y., Weng J.*, Li Y., Gao X., Liu J.*, Wang, W.* (2017) The Dynamic Multisite Interactions between Two Intrinsically Disordered Proteins. Angew. Chemie. Int. Ed. 56, 7515-7519. (F1000 recommended)

• Feng Y., Zhang L., Wu S., Gao X., Liu J.*, Huang X.*, Wang W.* (2016) Multiple Metastable Conformations Co-exist in the Apo-Glutamine Binding Protein Structural Ensemble Revealed by Tightly Coupled Experimental and Computational Approaches. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 13990-13994.

• Jia M., Shan Z., Yang Y., Liu C., Li J., Luo Z., Zhang M., Cai Y.*, Wen W.*, Wang W.* (2015) The structural basis of Miranda-mediated Staufen localization during Drosophila neuroblast asymmetric division. Nat. Commun. 6, 8381.

• Pan Z, Zhu J, Shang Y, Wei Z, Jia M, Xia C, Wen W, Wang W.*, Zhang M* (2013) An auto-inhibited conformation of LGN reveals a distinct interaction mode between GoLoco motifs and TPR motifs. Structure, 21, 1007-1017.

• Jia M., Li J., Zhu J., Wen W., Zhang M*, Wang W.* (2012) Crystal Structures of the scaffolding protein LGN reveal the general mechanism by which GoLoco binding motifs inhibit the release of GDP from Gai subunits in G-coupled heterotrimeric proteins. J. Biol. Chem.287, 36766-36776.

• Zhu J., Wen W., Zheng Z., Shang Y., Wei Z., Xiao Z., Pan Z., Du Q.*, Wang W.*, Zhang M.* (2011) LGN/mInsc and LGN/NuMA complexes structures suggest distinct functions in asymmetric cell division for the Par3/mInsc/LGN and Gai/LGN/NuMA pathways. Mol. Cell, 43, 418-431.

• Wang W.*, Weng J., Zhang X., Liu M., Zhang M.* (2009) Creating conformational entropy by increasing inter-domain mobility in ligand binding regulation: a revisit to N-terminal tandem PDZ domains of PSD-95 J. Am. Chem. Soc. 131, 787-796.

• Fu H., Liu Z., Li Z., Wang W.*, Fan K.* (2006) “Periodic density functional theory study of propane oxidative dehydrogenation over V₂O₅(001) surface”, J. Am. Chem. Soc. 128, 11114-11123.